1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 完成实体瘤手术或主要治疗后，希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症，希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划，希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧，希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处齐齐哈尔，希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案，以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么？
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先，它会对您的肿瘤组织（来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本）进行一次深度‘侦察’，系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因，包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’，评估肿瘤的免疫微环境（如PD-L1表达、TMB等），并提示与遗传相关的风险。更重要的是，它会根据这次‘侦察’结果，为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后，通过4次简单的抽血，检测血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留（即MRD），评估复发风险，为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏，但需了解，任何检测都有其技术局限，阴性结果能极大降低风险，但不能保证绝对无复发；阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议，它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式多样：首次检测需要肿瘤组织样本，可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（具体请与顾问确认）。后续4次监测仅需抽取外周血（约10毫升）。
- 无需空腹：抽血检测无需特别空腹，正常饮食即可，方便安排。
- 过程快速无痛：抽血过程仅需几分钟，与常规体检抽血感受相同，基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 齐齐哈尔本地或邮寄：在齐齐哈尔，您可以预约到合作的采样点完成抽血；若不便前往，我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障：所有样本均采用匿名化编码处理，严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术，旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分，其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。需要说明的是，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时，强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通，结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号，让人安心，但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通，确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件，以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通，办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元，属于自费项目，目前不在医保报销范围内，支付前请知悉。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或我们的报告解读顾问）协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息，重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (11条，均分4.6)
从下单到出报告，每一步公众号都有推送提醒，比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’，这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了，感觉一切尽在掌握。
机构回复
很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情，因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务，感谢您的细心观察与反馈！
作为结直肠癌患者家属，最怕的就是复发。这次检测后，解读老师不仅讲了结果，还结合我爸的病理分期和之前治疗历史，分析了未来半年到一年的复查策略，甚至提到了万一转阳了有哪些临床试验可以关注。这种超越单次检测的全局视角，太重要了。
机构回复
深深理解您作为家属的担忧。我们的解读专家会尽力结合患者的完整病史进行分析，提供更具前瞻性和个体化的参考信息。抗癌是场持久战，我们希望成为您值得信赖的‘信息伙伴’。感谢信任！
线上客服回复很及时，但有时候感觉像标准话术，遇到我的几个具体问题（比如关于血液标本保存时间）时，需要转接给专业医学顾问才能得到确切答案。希望一线客服的医学知识培训能再加强些。
机构回复
非常感谢您指出的不足。我们已经关注到这个问题，并正在升级客服团队的培训体系，增加高频专业问题的知识库和快速转接机制，力求更高效、精准地解答您的疑问。
客服响应速度很快，不管是深夜留言还是周末提问，都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致，建议加强内部培训，保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队，特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新，确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
流程指引清晰，但纸质材料有点多，虽然环保考虑提供了电子版，但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版，我们这种有需要的可以要一份，不需要的可以省点资源，更灵活。
机构回复
非常好的建议，感谢您！我们正在升级服务系统，即将推出‘材料偏好’选择功能，让用户自主选择电子或纸质材料，既满足个性化需求，也践行环保。
最初觉得就是个检测，但实际成了我和主治医生沟通的重要桥梁。报告专业，医生认可度高，我们讨论病情也有了更具体的依据。提升了我在治疗中的参与感和掌控感。
机构回复
您说得非常好！我们希望能成为医患之间科学沟通的“桥梁”与“共同语言”。增强患者的参与感和掌控感，对治疗同样重要。感谢您的分享！
总体很满意，检测也很精准。就是价格确实不便宜，对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多需要的病友能用得上。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的感受。目前成本主要用于确保检测精度、数据安全与个性化分析。我们会持续投入研发与优化流程，努力让更优质的产品惠及更多用户。
作为二次手术前的评估，医生强力推荐。价格没得说，肯定高。但我想，手术本身风险和高昂费用都扛了，再多花一笔确保决策正确，是理智的。结果提示有微转移，手术方案因此调整，我觉得这钱救了我。
机构回复
感谢您和医生的信任。术前MRD评估对于制定精准的手术策略日益重要。很高兴能为您的治疗提供关键信息，祝您手术成功，康复顺利！
作为年轻肠癌患者，我很怕公司或保险公司知道我的病情。咨询时反复确认报告保密性，他们出具了书面保密协议，承诺未经授权不向任何第三方泄露，连检测机构名称都不会出现在我病历里。这才让我下定决心做了检测。
机构回复
感谢您的信任！书面保密协议是我们对用户的法律承诺。您的检测信息与临床病历完全独立，我们绝不会主动提供给保险或雇主单位。请您放心！
化疗前做的基因检测，想看看有没有靶向药机会。整个流程指引清晰，墙上挂着各种认证和流程图。接触的咨询师和实验员都穿着整齐的工服，佩戴工牌，回答问题很专业，不会含糊其辞，这种标准化让我觉得很靠谱。
机构回复
非常感谢您的详细反馈。标准化的流程、清晰的信息公示和专业的团队，是我们保障服务质量的基础。希望能为您的治疗方案提供有价值的参考。
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