血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 有直系亲属(如父母、兄弟姐妹)被诊断过血液系统相关健康问题,关心自身风险的家庭成员。
- 准备进行家庭规划,希望系统了解自身遗传背景,为下一代健康做准备的夫妇。
- 在齐齐哈尔生活,感觉自身免疫力长期不佳或血液指标有不明原因异常,希望寻找潜在原因的人士。
- 关注长期健康管理,希望通过前沿技术更全面了解自身内在风险的高知人群。
- 已完成基础体检,希望获得更深层次、与遗传相关的健康信息补充。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液进行一次深度‘数据扫描’。这项检测会从您提供的样本中,分析超过500个与血液系统健康密切相关的基因。它能发现基因序列上微小的‘拼写错误’(如SNV/InDel)、‘章节重复或缺失’(CNV),以及基因间的异常‘连接’(融合基因)。同时,它还会检查与某些特定物质代谢相关的基因特点(药物相关SNP),并评估两个与内部环境稳定相关的指标(TMB/MSI),甚至能推算出一些潜在的、由基因变化产生的信号(新抗原)。这些信息综合起来,有助于更深入地理解个体在血液健康方面的遗传特质和潜在风险。请注意,它提供的是基于当前科技水平的遗传风险信息,不能预测或诊断所有健康问题,也不能替代定期的医学检查。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取一小管静脉血,就像常规抽血检查一样,无需空腹,整个过程只需几分钟,会有轻微针刺感。也可以选择更为便捷无痛的口腔拭子采样,在齐齐哈尔的合作服务中心或通过邮寄的采样包在家即可完成。如果您能提供符合条件的骨髓样本,也可以用于检测。采样后,样本会由专业物流冷链寄送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛认可的高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序与分析,技术层面具有高度的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的稳定与数据的可靠。检测结果基于您提供的样本和当前的科学认知,具有重要的参考价值。基因信息复杂,本报告是您个人健康管理的有力参考工具,但任何单一检测都有其适用范围。如果报告提示需要关注的信息,建议您结合自身情况,与专业人士进行深入沟通,他们可能会建议根据具体情况,通过其他方式进行交叉验证或更细致的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为36000元,医保无法报销,请在检测前确认。
- 采样前无需特意空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择口腔拭子采样,请在采样前一小时避免饮食、饮水、吸烟或刷牙。
- 妥善保管好您的个人检测报告,这是一份重要的个人健康隐私信息。
- 报告中的专业术语和结果,建议在顾问的协助下进行解读,避免自我误判。
- 检测结果基于当前科学认识,未来随着科研进展,其解读可能会有更新。
- 此检测主要提供风险信息参考,不能替代常规体检和必要的临床随访。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.6)
为了给患多发性骨髓瘤的家人找靶向药机会做的检测。报告里把有突变的基因和市面上已上市、在研的药物对应关系列成了表格,一目了然。更惊喜的是,还附上了相关的临床试验编号和基本入组条件,我们立刻就转发给了主治医生去评估,省了很多自己瞎找的功夫。
机构回复
能为您家人寻找治疗机会提供切实帮助,我们深感荣幸。整合药物与试验信息是为了让报告更具 actionable性(可操作性),直接服务于临床决策。希望后续治疗顺利!
作为胃癌家属,我对检测结果很满意,指导了后续用药。但报告里有些专业术语和图表,虽然附有解读,但对于我们普通人来说还是有点吃力。建议能不能在完整报告外,附一个极其简明的“家属版摘要”,用大白话说清关键结论和建议。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在着手开发更通俗易懂的摘要版本或可视化解读,力求让不同知识背景的用户都能快速抓住核心信息。您的需求是我们改进的方向。
作为肠癌患者需要定期监测,这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约,不用排队。抽血的小伙子技术很好,一针见血,还问我需不需要休息一下再走,很贴心。感觉被照顾到了。
机构回复
谢谢您的认可!预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队,技术好、有同理心是我们的服务准则。
作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!
作为肠癌患者,术后想看看有没有什么基因突变,预防复发。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生,他说这份检测内容很全面,连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了,对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好,很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步,将最新的生物标志物纳入检测范围,帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利!
我爸是胃癌,医生说基因检测能指导用药,但我们自己完全不懂。咨询时客服特别耐心,一步步教我们怎么操作,还专门拉了微信群,有啥问题都能直接问,省了我们家属好多心。就是寄送血样的那个保温箱,设计得挺仔细,有冰袋和固定槽,寄出时心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。为患者家庭提供清晰、及时的指引是我们的责任,专属服务群就是为了能快速响应您的任何疑问。保温箱经过专门设计,确保样本在运输过程中的稳定,请您放心。祝患者治疗顺利!
为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。
流程便捷性没话说,上门采样服务很棒。但等待报告的那十来天,心理压力真的很大,虽然能看到进度,但还是很煎熬。建议能不能在等待期间,提供一些心理舒缓或疾病科普的内容推送,分散下注意力,也算是一种人文关怀吧。
机构回复
您这个建议非常贴心且有建设性,我们深表感谢!等待期的焦虑我们非常理解。我们将认真评估,计划在未来在APP或公众号中,为处于等待期的用户推送相关科普内容或心理支持资源。再次感谢!
性价比不错,但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结,但后面大段的专业术语和数据,我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要,用更直白的话说清楚重点和行动建议,就更完美了。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要!我们正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈,这帮助我们做得更好!
爷爷高龄患白血病,身体不耐受强烈化疗。做这个检测就想看看有没有靶向治疗的可能。大概7天出报告,幸运的是找到了一个匹配的靶点。现在爷爷在用口服靶向药,副作用小多了,精神状态也好转。速度和质量都关乎生命。
机构回复
您的分享让我们深感肩上责任之重。能为高龄、体弱的患者寻找到更温和、更精准的治疗方向,是我们工作的最大意义。听到爷爷情况好转,我们所有人都为他高兴!
检测过程很顺利,报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉,报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些,比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息,需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快,我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制,或提供更便捷的查询指引,让信息更具时效性。
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